Lionel-R

Les cristaux de ferricyanure de potassium K3Fe(CN)6 sont trippant à réaliser. Il faut saturer la solution et attendre sagement que toute l'eau s'évapore. On peu obtenir des biterminés d'un rouge vraiment magnifique. Pour le sulfate de fer (mélanterite) le plus simple pour de beaux cristaux est l'évaporation lente plutôt que la baisse de température c'est pas évident à mettre en œuvre. Tu auras un problème à savoir l'oxydation lente du FerII en ferIII tu dois pouvoir t'en affranchir en ajoutant du peroxodisulfate de sodium qui va réduire le ferIII en ferII. Même s'il y a 6 cyanure et que c'est toxique c'est pas la mort non plus, c'est bien bien bien bien moins dangereux que le cyanure de potassium !!! ce qui limite la toxicité c'est que le cyanure complexe déjà du ferIII d'après ce que j'ai cru comprendre. Il faut par contre éviter d'acidifier la solution sinon c'est l'intoxication !!! Il y a une manip très sympa mais assez longue (neuf mois environ) qui permet d'obtenir des cubes d'halite complet d'environ 5-6mm d'arête. Tu prends une solution de mélantérite dissoute que tu vas saturer en sel. La solution va devenir jaune. Au cours du temps tu auras précipitation très lente d'un gel de goethite, les particules de goethite vont constituer des germes de croissance pour le sel. En sédimentant le gel se densifie et les germes ne tombe pas au fond du coup les cristaux grandissent sans attache. Par contre il faut être très patient, l'évaporation doit être lente pour limiter le nombre de germe. La croissance de l'alun de potassium est marrante. Il faut saturer une solution à chaud et la laisser refroidir lentement. Le récipient ou le refroidissement est effectuer doit être impérativement propre pour ne pas présenter de "défaut thermodynamique" propices à la croissance. Il faut impérativement contrôler la température de descente car pour les température très basses, la sursaturation est telle que le système préfère créer des germes que de faire croitre la surface ! Au pire tu fais une manip pour du beurre pour voir à quelle température le désordre commence et tu arrêtes des expériences de croissance au bon moment. Par cette méthode, on peut obtenir des cristaux de l'ordre du centimètre en à peine une heure en répétant les étapes de dissolution-croissance. Le sulfate de cuivre est marrant mais je n'ai jamais testé. le KDP est trippant aussi les cristaux sont magnifiques, j'attends de pouvoir m'en procurer. Bref, le sel de cuisine se trouve facilement dans la cuisine. Le ferricyanure de potassium est trouvable mais je ne sais plus ou. L'alun de potassium est un "déodorant" naturelle que l'on trouve dans tous les magasins bio. Le peroxodisulfate de potassium... aucune idée. Sinon faudrait voir si les particuliers peuvent acheter chez fluka, sigma aldrich et consort, tout est là et franchement c'est produits ne sont pas trop chers. Voili Voilou...

Il risque d'être dissout eux aussi... et l'acide fluorhydrique est l'une des plus belle saleté qui existe, fais vraiment gaffe à cette m***e on risque ni plus ni moins que sa vie en manipulant mal cette acide. Cette cochonnerie ne fait pas grand chose quand ça tombe sur la peau... enfin ça brûle un peu, mais le fluor diffuse dans les tissus, dissout le calcium des os et provoque des nécroses internes. Le calcium dissout peut reprécipiter et former des caillots avec risque d'embolie pulmonaire et autres désagréments. L'eau régal alors qu'elle dissout quasiment tout, à coté c'est de la gnognotte. Vraiment faites attention avec ça, notre labo est équipé de produit spéciaux pour neutraliser le fluor et on a 30 secondes pour faire l'application, vraiment ça ne plaisante pas. Désolé d'être sorti de la minéralogie mais c'est vraiment important !

Et aucun changement de couleur de la solution acide ?

Tout compte fait à part le quartz on est sur de rien du tout... et ces tests ? Pour tester l'azurite, un tout petit bout dans de l'acide chlorhydrique, ça doit devenir bleu, vert ou jaune (je ne sais plus en fait mais c'est un des trois) avec une effervescence. Pareil pour la "baryte???-dolomite???" s'il y a effervescence d'un tout petit bout bien choisi, tout sera "réglé". Au plaisir de te lire Bijoux_Minéraux

Vraiment je ne suis pas convaincu par la baryte... je n'ai pas de contre argument à part peut être la façon dont sont organisés les cristaux qui me font plus penser à une dolomite, mais la photo n'est pas non plus ultra nette. Le test HCl sur une partie non présentée de la pièce est vraiment important à faire. Et puis l'effervescence sera rapidement identifiable bien avant détérioration de la pièce.

Sympathique petite pièce qui a toute sa place dans le post sur les améthystes : http://www.geoforum.fr/index.php?showtopic=14048

Pour moi tout a été dit... ça vient d'où ?

Eh bien justement j'ai essayé de me défaire de l'impression que donne le marché en comptabilisant le nombre de site en amas et le nombre de site en cristaux. De mémoire j'en comptabilise plus du premier que du deuxième dans le post relatif à ma question. Si on va plus loin en faisant un inventaire de tous les sites du post sur les améthyste on trouve en tout 20 sites avec des cristaux collés les uns aux autres et 17 avec des cristaux isolés. Sur le plan purement français, dans le post on trouve 14 sites en amas et seulement 6 avec des cristaux isolés. Ce n'est donc pas une impression même si l'inventaire est très, très partiel. Du peu que je sais de la genèse des minéraux, il me semble que ce que tu appelles genèse magmatique fait référence à un phénomène hydrothermal, à savoir des fluides circulant chauds et riches en silice forme des dépôt qui si la température est suffisante donne du quartz. Il me semble aussi que le quartz en milieu pegmatitique se forme lors de la séquence hydrothermale, ou peut être avant lors de la séquence pneumatolytique mais je n'en sais pas plus, je ne suis pas non plus géologue il doit peut être même avoir une ou deux conneries qui trainent :) Je vais me permettre de faire une digression rapide sur ce que l'on appelle la "germination-croissance". Si on prend une solution a une température T et une pression P elle peut dissoudre une certaine quantité d'un composé chimique. En modifiant les conditions de pression et de température on peut modifier la solubilité maximale du composé chimique et arriver à un état dit de saturation : il y a trop de composé dissout, mais cela demande trop d'énergie pour fabriquer les premier cristaux. A la faveur d'un défaut "thermodynamique" qui peut être la rencontre d'une surface accidentée, ou une nouvelle modification de la pression et de la température, la saturation est trop importante et le système va préférer payer de l'énergie pour créer les premiers germes. C'est là que tout se joue. Si la surface est très "accidentée" il y aura de nombreux point de germination, si la modification de la pression ou de la température est brutale et conséquente on obtiendra aussi beaucoup de germes. On arrive désormais à l'étape de croissance, les germes formés sont eux aussi des "défauts thermodynamiques", ainsi le composé dissout dans le fluide va continuer à précipiter (du fait de la saturation) en favorisant la croissance des germes. Si le fluide qui alimente la croissance des germe est "trop" sursaturé on observera aussi la création de nouveaux germes de façon concomitante à la croissance des autres germes. C'est surtout ce qui se passe dans un becher lors de la formation d'un précipité ou dans une enceinte hydrothermale pour la croissance du quartz en laboratoire, je ne sais pas si on peut extrapoler à un milieu naturel. De ce petit paragraphe on peut dire qu'un cristal isolé et bien formé sera favorisé par une croissance lente donc un fluide peu saturé, une température et une pression importante se traduisant par une augmentation de la solubilité. Les choses ne sont pas toujours aussi simples mais partons sur cette base. Ce qui pourrait permettre de dire que les améthyste se présentant comme celle du Brésil sont générées à faible pression et faible température avec des sursaturations importantes (beaucoup de germes et croissance rapide) tandis que les autres sont générées à haute pression, haute température et milieu faiblement sursaturé aboutissant à une croissance lente d'un faible nombre de germe. D'où la nouvelle question : est ce que tout cela est vrai ? cela a t'il été étudié ? Au passage José, ton améthyste est vraiment terrible !

Je profite de cette remontée pour une question au sujet des améthystes. Ce n'est peut être qu'une impression, mais je trouve qu'il y a beaucoup plus de sites qui fournissent des plaques d'améthyste avec des têtes que des prismes pseudo-hexagonaux isolés. Pour les plaques d'améthyste on peut citer de mémoire et sans précision : Brésil, Uruguay, Martinique, Pégut, Bretagne, (et beaucoup d'autres en France..) Canada, Katanga, Inde, Allemagne, Chine, Maroc, Madagascar, Afrique du sud Pour les cristaux isolés : Mexique (Vera Cruz et Guerrero), Brandberg, Préozersk, Madagascar, Alpes, Corrèze, Saint Rapahel, Tata (Maroc), Osilo Est-ce juste une impression ou on trouve effectivement plus rarement des cristaux isolés ? Il y a une raison ?

En attente du test de flamme pour le supposé cuivre, une mesure de la densité peut trancher rapidement avec encore moins de risque. Cuivre : en gros 9 Argent : en gros 10 à 11 Or (en cas d'électrum) : en gros 15 à 19 La trace foncée noirâtre à petit grains jaunes ne pourrait-elle pas s'expliquer par un peu de ténorite avec des grains de cuivre arrachés ... ? Faut dire qu'il est vachement doré ce cuivre sur les photos des détails.

Wouah... que c'est moche comme couleur ! Il y a une autre possibilité si ce n'est pas un grès ferrugineux. On trouve dans le coin (Arcachon, petit Nice, Dune du Pyla) une roche qui ressemble à de la tourbe avec des restes de végétaux (parfois) et beaucoup de sable. Cette "roche" est très fragile, laissant des traces noires à marrons sur les doigts quand elle est humide. Une fois sèche elle peut s'écailler, perdre de sa cohésion, perdre des grains de sables. Ça ne sent pas hyper bon mais l'odeur est légère. On en trouve très facilement à marrée basse à la plage du Petit Nice (après le Pyla), sous la forme d'une couche de bien 15 à 20cm d'épaisseur sur plusieurs dizaine de mètres de long (25 si c'est pas 50m). Je ne serai pas étonné qu'il y en ait partout dans les Landes, sur la cote etc. vu qu'on est dans une ancienne région marécageuse. Donc pour moi maintenant c'est une sorte de tourbe, vu que j'en ai trouvé je suis à peu près sur que c'est bien ça (en espérant ne pas me tromper dans la terminologie).

Ca colle :) densité de 1.955 pour l'ulexite contre 2.30 pour le gypse. Il t'aurait suffit d'un tour sur mindat.org ... ou geowiki

Google est notre ami... tout est là http://books.google.fr/books?id=k5kOAAAAQA...;q=&f=false Y'en a un peu partout on en trouve des "frais" au niveau de la plage de la Négade (de mémoire) je n'y suis jamais allé.

Il est simple de tester le cuivre métallique avec de l'acide nitrique, c'est le seul acide qu'il craint et il va dégager de caractéristique vapeurs rousses à ne surtout pas respirer !!!!!!!! test à faire à l'extérieur avec un courant d'air qui éloignera les vapeur du manipulateur. Plus simplement et moins dangereux, un peu de cuivre dans une flamme donne une couleur bleue-verte plus que très caractéristique.

Ha oui tout à fait !!! merci papyfred ! je corrige

Voila de l'hématite feuilletée datant de 1863... ça ressemble... grave !

Ne serait-ce pas plutôt un grès férugineux mal cimenté ? Je sais que dans le coin il y a des remontées d'eau férugineuse et que l'on trouve des grès férugineux. Un peu de poudre de la pierre dans de l'acide chlorhydrique et si ça devient jaune, c'est gagné.

Sans prendre de risques, géode de quartz et calcédoine, provenance "globale" sans doute le Maroc, la teinte rosée est très agréable :)

Pour la pierre du message #10 il s'agit d'une aventurine cette fois :)

La pierre du message #3 est une amazonite et pas une aventurine. L'étiquette de la première pierre du message #4 est correcte, quartz et béryl La deuxième pierre est très certainement une muscovite mais avec d'autre trucs qui trainent

j'ai pensé la même chose... laitier +1...

Je ne pense pas, le couteau l'aurait rayé sans difficulté

D'ou vient cette pièce ? ça pourrait aider... Sinon pour l'instant, n'ayant pas d'autres éléments, le gel de silice me séduit beaucoup.

J'abonde dans ton sens José el français...

Plutôt que de longs discours, pour avoir plus de précision sur la flamme : violet pâle (potassium), rose fuchsia (lithium), rouge (strontium), orangé (calcium), jaune (sodium) source : http://scienceamusante.net/wiki/index.php?...s_color%C3%A9es C'est laquelle ?