Lionel,
petite piste pour expliquer l'énantio-sélectivité.
Les mécanismes réactionnels biochimiques sont souvent catalysés (enzymes) , sinon il faut passer par une hausse de température incompatible avec le vivant.
Or, les enzymes sont souvent des protéines qui de par leur structure 3D asymétrique oriente les réactions vers un seul énantiomère.
Des simulations par ordinateur de ce type réaction expliquent ces phénomènes.
Pour les connaisseurs, c'est comme les additions cis-trans pour les fonctions alcènes. Cela dépend du catalyseur (enzyme).
Toujours pour la petite histoire : la molécule de cocaïne possède (de mémoire) 5 carbones asymétriques ce qui fait une combinaison de 2x2x2x2x2 = 32 énantiomères différents. Un seul de ces 32 à la propriété de la cocaïne, la plante ne synthétise que celui-ci.
L'homme ne cherche pas à copier la nature car lors de la synthèse (mélange racémique) 50% du produit final est à jeter pour chaque partie de la molécule avec un carbone asymétrique (en plus, séparation des deux énantiomères pas simple)
Bref, on part avec une tonne de réactifs et après deux semaines de travail on doit obtenir qq grammes de cocaïne.... Pas rentable et tant mieux. Il y a suffisamment de drogue de synthèse comme cela pour ramollir les cerveaux de nos concitoyens.
Bon, ce coup-ci je pense que tout j’ai endormi tout le monde !
Pour ceux qui ne comprennent pas la notion d’énantiomérie, les termes font peur, mais la notion n’est pas très compliquée. Voici un lien pas trop mal pour ceux qui ont qq notions en chimie.
(un énantiomère est un molécule chirale)
http://chimie.scola.ac-paris.fr/sitedechim...ro_stereoch.htm